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實(shí)驗室標準品管理的重點(diǎn)

文章來(lái)自:浙江優(yōu)納特科學(xué)儀器有限公司

2020.09.21

實(shí)驗室標準品或者標準溶液,因為數量多,管理混亂,在檢測任務(wù)繁重的同時(shí),不能快速的尋找所需標準品、標準品相關(guān)信息以及標準溶液相關(guān)信息,嚴重影響工作效率,所以需要高效的管理方式來(lái)實(shí)現快速查詢(xún)標樣以及信息。

標準品在使用過(guò)程中的記錄,期間核查是否規范、是否能準確做到溯源,以確保檢測人員避免不必要的法律糾紛。目前,幾乎所有實(shí)驗室都需要經(jīng)歷CMA以及CNAS等認證,標準品的規范管理也是認證評審核查的重要部分。所以需要數據精準記錄來(lái)實(shí)現標樣的規范存儲。

實(shí)驗室標品管理體系是否能切實(shí)做到準確定位所使用標品或標液有效期、庫存剩余情況,以保證檢測任務(wù)到來(lái)時(shí)而不是因為沒(méi)有標準品無(wú)法定量而著(zhù)急,同樣,能夠保證不是因為標準品失效造成的錯誤報告而被投訴的情況出現。所以我們需要精準的有效期及庫存來(lái)管理標準品的存儲。

優(yōu)納特自主研發(fā)的矩陣式物聯(lián)管理系統通過(guò)智能化硬件對實(shí)驗室標準品物質(zhì)、危險化學(xué)品、常用試劑、標準菌株、樣品、耗材等實(shí)驗室物資進(jìn)行管理,利用物聯(lián)網(wǎng)大數據、云計算等技術(shù),通過(guò)自定義圖形化存儲方式,掌握物品的存入、取出、統計、定位等信息,實(shí)現來(lái)源可查”、“去向可追”、“責任到人”、實(shí)時(shí)監控的管理目標,幫助用戶(hù)更安全、更高效地管理實(shí)驗室。